Artibrand Flex - Sobre 01 UN

Hipersensibilidad al principio activo.

• Reacciones adversas: A continuación se citan, clasificadas por órganos y sistemas, las reacciones adversas notificadas y catalogadas como “raras” (>1/10.000, a <1/1.000), que generalmente no requieren la suspensión de la dosificación del producto, o “muy raras” (<1/10.000).
  Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

No exceda la dosis diaria recomendada.
Los productos dietéticos no deben utilizarse como sustituto de una dieta equilibrada.

No administrar sin prescripción médica a personas diabéticas, no administrar a menores de 18 años.
Insuficiencia cardiaca y/o renal: En muy raras ocasiones (<1/10.000) en estos pacientes se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua. Este fenómeno, puede ser atribuido al efecto osmótico de condroitín sulfato.
Insuficiencia hepática: No se dispone de experiencia en la administración del producto en pacientes con insuficiencia hepática. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución.
En toda la investigación clínica y la farmacovigilancia realizada a la dosis recomendada no se ha detectado ningún efecto a nivel plaquetario. No obstante, en rata y a dosis muy superiores a las recomendadas, 50 mg/kg/día (lo que equivaldría a 4.000 mg en humanos por día), se ha observado que puede existir una ligera actividad antiagregante plaquetaria, por lo que se tendrá en cuenta en casos de utilización concomitante con antiagregantes plaquetarios (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, triflusal y ticlopidina).