Celecoxib 200 mg - Blister 10UN

Hipersensibilidad al principio activo y a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección de hipersensibilidad conocida a sulfamidas. Ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestinal. Pacientes que hayan experimentado asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurotico, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos antinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo inhibidores de la COX-2 (ciclooxigenasa-2). En el embarazo y en mujeres con edad fértil, salvo que utilicen un método efectivo de contracepción (ver). Se ha demostrado que celecoxib causa malformaciones en las dos especies animales estudiadas (ver fertilidad, embarazo y datos preclínicos sobre seguridad). El riesgo potencial en humanos durante el embarazo es desconocido, pero no puede excluirse. Para mayor información leer inserto.

Efectos gastrointestinales. Se han dado casos de complicaciones/perforaciones, ulceras o hemorrágica (PUH) gastrointestinales del tracto digestivo superior, algunas de ellas con desenlace fatal, en pacientes tratados con celecoxib. Se recomienda precaución en el caso de pacientes con alto riesgo de desarrollo de complicaciones digestivas asociadas a los AINEs, pacientes de edad avanzada, pacientes que estén recibiendo algún otro tipo de AINE o ácido acetilsalicílico de forma concomitante , o pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, como ulcera y hemorragias gastrointestinal .La administración conjunta de celecoxib con ácido acetilsalicílico (incluso en pequeñas dosis) incrementa adicionalmente el riesgo de efectos adversos gastrointestinales (ulceración gastrointestinal u otras complicaciones gastrointestinales). Para mayor información leer inserto.