Farma D 5000 UI - Frasco 30UN
Vitamina D3 5000UI
| Registro Sanitario | EE-07204 |
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| Laboratorio | GRUPO FARMA |
| Contraindicaciones | FARMA D 5000UI Cápsula blanda no debe utilizarse en pacientes con:
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| Precauciones | PRECAUCIONES La administración crónica o aguda de dosis excesivas puede conducir a la hipervitaminosis D, manifestada por la hipercalcemia y sus secuelas.
El índice terapéutico de los análogos de la vitamina D es estrecho y hay una gran variación interindividual en la dosis que llevará a la toxicidad crónica. Las dosis diarias de colecalciferol que oscilan entre 50 000 y 100 000 UI (1,25 a 2,5 mg) en adultos y 1000 UI (25 μg) en niños pueden provocar hipervitaminosis. Otros análogos de Vitamina D con una duración de acción más corta pueden tener una menor propensión a acumularse y causar hipercalcemia.
Los primeros síntomas de la hipercalcemia pueden incluir debilidad, fatiga, somnolencia, dolor de cabeza, anorexia, sequedad de boca, sabor metálico, náuseas, vómitos, vértigo, tinnitus, ataxia e hipotonía. Las manifestaciones posteriores y posiblemente más graves incluyen nefrocalcinosis, disfunción renal, osteoporosis en adultos, retraso del crecimiento en niños, anemia, calcificación metastásica, pancreatitis, calcificación vascular generalizada y convulsiones.
Se recomienda el monitoreo periódico de calcio, fosfato, magnesio y fosfatasa alcalina en suero para los pacientes que toman vitamina D3. El calcio sérico debe mantenerse en el rango de 2.25-2.5 mmol/L y no se debe permitir que exceda los 2.75 mmol/L. Para mayor información ver inserto. |
| Descripción | Vitamina D3 5000UI |
