Meloxicam 15 Tabletas - Blister 10 UN

No tome Meloxicam si:

• es alérgico a meloxicam o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• durante los últimos tres meses de embarazo
• niños y adolescentes menores de 16 años de edad
• si ha tenido cualquiera de los siguientes trastornos tras tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE
• pitos (sibilancias), opresión en el pecho, falta de aliento (asma)
• bloqueo nasal debido a la inflamación de la parte interna de la nariz (pólipos nasales)
• erupciones cutáneas/urticaria
• inflamación repentina de la piel o mucosas tal como inflamación alrededor de los ojos, cara, labios, boca o garganta, posiblemente dificultando la respiración
  (angioedema)

si después de una terapia previa con AINE presentó:

• • sangrado en su estómago o intestino
  • agujeros (perforaciones) en su estómago o intestino
  • úlceras o sangrado en su estómago o intestino
  • si ha tenido recientemente o alguna vez úlceras de estómago o pépticas o sangrados (úlceras o sangrados que hayan ocurrido al menos dos veces
  • deterioro grave de la función del hígado
  • fallo renal grave no dializado
  • sangrado reciente en el cerebro (hemorragia cerebrovascular)
  • cualquier tipo de trastornos de sangrado
  • fallo grave del corazón
  • intolerancia a algunos azúcares ya que este medicamento contiene lactosa (ver también “Meloxicam contiene lactosa”)
    Si no está seguro de alguna de las situaciones anteriores, por favor contacte con su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Meloxicam. Los medicamentos como Meloxicam pueden asociarse a un ligero aumento del riesgo de ataque al corazón (“infarto de miocardio”) o ictus (“infarto cerebral”). Cualquier riesgo es mayor a dosis altas y en tratamientos prolongados. No tome más dosis de la recomendada. No tome Meloxicam durante más tiempo del que se lo han recetado (ver sección 3 “Cómo tomar Meloxicam”). Si usted tiene problemas de corazón, ictus previo o si piensa que puede estar en peligro de sufrir alguna de estas enfermedades, debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico. Suspenda inmediatamente su tratamiento con Meloxicam tan pronto como observe sangrado (que provoque heces negras) o úlceras en su aparato digestivo (causando dolor abdominal). Se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de Meloxicam, apareciendo inicialmente como puntos o manchas circulares rojizas, a menudo con una ampolla central. Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos). Estas erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de síntomas de gripe. La erupción puede progresar formando ampollas generalizadas o descamación de la piel. El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento. Si usted ha desarrollado síndrome de Stevens Johnson o necrólisis epidérmica tóxica con el uso de Meloxicam, no debe utilizar Meloxicam de nuevo en ningún momento. Si usted desarrolla una erupción o estos síntomas en la piel, deje de tomar Meloxicam y acuda inmediatamente a un médico e infórmele de que usted está tomando este medicamento. Meloxicam no es adecuado si usted necesita aliviar de inmediato un dolor agudo. Meloxicam puede enmascarar los síntomas de una infección (p. ej. fiebre). Si piensa que puede tener una infección, debe ver a un médico.

Modo de Uso

Vía Oral