Metamizol Sódico 1g/2 ml - Unidad 1UN

No utilice Metamizol sódico 1 g/2 ml Solución para inyección: Si tiene alergia (hipersensibilidad) al Metamizol o a cualquier otro componente del Metamizol sódico u otras sustancias activas relacionadas (fenazona, propifenazona, oxifenbutazona). Si tiene un compromiso de la medula ósea (por ejemplo, después del tratamiento oncológico) o disminución de la producción de glóbulos sanguíneos. Si tiene asma o una reacción alérgica (tal como erupción cutánea o hinchazón de la cara o membranas mucosas de vías respiratorias del aparato digestivo) a analgésicos como, por ejemplo, salicilatos, paracetamol u otros analgésicos no narcóticos. si tiene una enfermedad hepática graveo tiene insuficiencia hepática o renal aguda. Si tiene una falla hereditaria de la enzima denominada glucosa – 6-fosfato deshidrogenasa. Si tiene presión arterial baja o problemas de circulación sanguínea. Durante el embarazo o la lactancia. Para mayor información leer el inserto.

Tome especial cuidado con metamizol sódico 1g/2 ml. Solución para inyección: puede producir agranulocitosis. Muy raramente los niveles de determinados tipos de glóbulos blancos pueden sufrir alteraciones (ver la sección “posibles efectos adversos”). Esta reacción puede ocurrir en cualquier fase del tratamiento, ser grave u poner en riesgo la vida de los pacientes. El riesgo de estas alteraciones aumenta con el uso prolongado o la administración de dosis elevada de medicamento. De este modo, el medicamento no debe ser administrado por periodos superiores a 7 días. Si aparece una erupción en la piel que progresa hacia la formación de ampollas o lesiones en la mucosa debe interrumpirse el tratamiento y acudir al médico ya que puede ser debido a la aparición de trastornos cutáneos muy graves (síndrome de Stevens- Johnson o necrólisis apidémica toxica). En estos casos no debe recibir de nuevo medicamentos que contengan metamizol. Para mayor información. Leer Inserto.

Metamizol sódico 1g