Naproxeno 550 Mg Tabletas - Blíster 10 UN

Hipersensibilidad al naproxeno o al naproxeno sódico o a alguno de los excipientes incluidos. Pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas graves al ácido acetilsalicílico o a otros antiinflamatorios no esteroideos los cuales le hayan producido reacciones alérgicas graves como asma, rinitis o pólipos nasales. Úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (dos o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados) antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con tratamientos anteriores con anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs). Como cualquier AINE, naproxeno sódico está contraindicado en pacientes con insuficiencia cardiaca grave. Tercer trimestre de embarazo. No debe administrarse a pacientes con colitis ulcerosa. No debe administrarse si padece insuficiencia hepática o renal de carácter grave. No debe administrarse si está tomando otros antiinflamatorios no esteroideos.

Datos preclínicos sobre seguridad los datos no clínicos obtenidos en base a los estudios convencionales de seguridad farmacológica, toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad y potencial carcinogénico no muestran riesgos especiales para los seres humanos. En animales, la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas ha mostrado un aumento de la pérdida pre y post-implantación y la letalidad embrio-fetal. Además, el aumento de la incidencia de malformaciones. Para mayor información. Leer inserto. ADVERTENCIAS: Población pediátrica: naproxeno sódico no está recomendado en niños menores de 16 años: no hay datos sobre la seguridad eficacia de naproxeno sódico en niños menores de 2 años riesgos gastrointestinales hemorragias gastrointestinales, úlceras y perforaciones: durante el tratamiento con anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs), entre los que se encuentra el naproxeno se han notificado hemorragias. Para mayor información. leer inserto.