Solución inyectable Tranexpalm 1g/10ml - Ampolla 1 UN

1. En pacientes con visión de color defectuosa adquirida, ya que esto excluye una medición extrema que debe ser considerada como una medida de toxicidad.
2. En pacientes con hemorragia subaracnoidea. La experiencia anecdótica indica que el edema cerebral e infarto cerebral pueden ser causados por inyección de ácido tranexámico en tales pacientes.
3. En pacientes con coagulación intravascular activa.
4. En pacientes con hipersensibilidad al ácido tranexámico o a cualquiera de sus ingredientes.

La dosis de inyección de ácido tranexámico debe ser reducida en pacientes con insuficiencia renal debido al riesgo de acumulación.
Se han reportado en pacientes tratados con inyección de ácido tranexámico obstrucción uretral debido a la formación de coágulos en pacientes con hemorragia del tracto urinario superior.
Se han reportado en pacientes tratados con inyección de ácido tranexámico trombosis venosa y arterial o tromboembolismo. Adicionalmente, se han reportado casos de obstrucción venosa retiniana central y obstrucción arterial retiniana central. ADVERTENCIA: Las áreas principales de degeneración retiniana se han desarrollado en gatos, perros, y ratas, después de administración oral o intravenosa de ácido tranexámico a dosis entre 250 y 1600 mg/kg/día (6 a 40 veces la dosis usual humana recomendada) desde 6 días hasta 1 año. La incidencia de tales lesiones ha variado desde 25% a 100% de animales tratados y fue relacionado a la dosis. A dosis más bajas, algunas lesiones han sido reversibles.