Solución Inyectable Hontocal 60 60mg/2mL - Caja 1 UN
Ketorolaco Trometamina 60mg/2mL
- HONTOCAL 60: la dosis y duración del tratamiento debe ser indicada por un médico. Tener en cuenta que la duración total de uso de HONTOCAL 60 solución inyectable no debe exceder los 5 días de uso debido a la posibilidad de aumentar la frecuencia y gravedad de las reacciones adversas asociadas con las dosis recomendadas.
| Receta Médica | *Requiere Receta* |
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| Registro Sanitario | EE-03344 |
| Laboratorio | DUPERU |
| Contraindicaciones | Ketorolaco trometamina está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad previamente demostrada al ketorolaco trometamina. En pacientes con úlcera péptica activa, en pacientes con hemorragia digestiva o perforación reciente y en pacientes con antecedentes de enfermedad ulcerosa péptica o sangrado gastrointestinal. El ketorolaco trometamina no se debe administrar a pacientes que han experimentado reacciones de asma, urticaria, o tipo alérgica después de tomar aspirina u otros AINES. Graves, potencialmente mortales, reacciones anafilácticas a los AINES se han reportado en estos pacientes (ver ADVETENCIAS –Reacciones anafilactoides, y PRECAUCIONES –preexistentes de asma). El ketorolaco trometamina está contraindicado como analgésico profiláctico antes de cualquier cirugía mayor. Para más información leer inserto. |
| Precauciones | La duración total del uso de administración intramuscular o intravenosa de ketorolaco trometamina no debe exceder de 5 días en adultos. El ketorolaco trometamina no está indicado en pacientes pediátricos. Los riesgos más graves son: Efecto gastrointestinales, riesgo de ulceración, sangrado y perforación, para pacientes de alto riesgo, deben ser consideradas las terapias alternativas que no impliquen AINEs. En pacientes que tienen trastornos de la coagulación debe aplicarse con cautela y deben ser monitorizados cuidadosamente. La administración a largo plazo de los AINEs se ha traducido en necrosis papilar renal y otras lesiones renales. Al igual que otros AINEs pueden aparecer reacciones anafilactoides en pacientes sin exposición previa al ketorolaco. Para más información leer inserto. |
| Descripción | Ketorolaco Trometamina 60mg/2mL
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