Terbinafina 250 mg - Blister 10UN
Terbinafina 250mg
Registro Sanitario | EN-00857 |
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Laboratorio | Portugal |
Contraindicaciones | Hipersensibilidad a la terbinafina o alguno de sus excipientes. Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina<30ml/min). Insuficiencia hepática grave. |
Precauciones | No se ha estudiado el uso terapéutico de terbinafina en pacientes con hepatopatía crónica o activa y no está recomendado (ver advertencias y precauciones, estudios farmacéuticos a dosis única a pacientes con hepatopatía preexistente han demostrado que el aclaramiento de terbinafina puede estar reducido en aproximadamente un 50% cuando el benefició supera a los riesgos, se iniciaría una dosis menor en caso de insuficiencia hepática. Rara vez se han notificado casos de colestasis y hepatitis, que normalmente se produce en los dos meses siguientes si comienzo del tratamiento, muy rara vez la terbinafina puede provocar insuficiencia hepática en pacientes con o sin hepatopatía preexistente, que puede llevar a un trasplante hepático la muerte(hepatotoxicidad), se recomienda medir los niveles de transaminasa sérica antes de comenzar el tratamiento ya que puede indicar una hepatopatía aguda o preexistente. Para mayor información. Leer inserto. |
Descripción | Terbinafina 250mg |