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En caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los ingredientes, no debe tomarse Albendazol. Albendazol no debe usarse durante el embarazo. Para las mujeres en edad fértil y embarazo debe de excluirse (ver "Advertencias y precauciones").

Con el fin de excluir a las mujeres en el embarazo temprano de un tratamiento, las mujeres en edad fértil se tratan solo dentro de los primeros 7 días del ciclo después del inicio del sangrado menstrual o inmediatamente después de una prueba de embarazo negativa. El tratamiento con albendazol puede ocasionar neurocisticercosis preexistente, particularmente en áreas donde hay una alta incidencia de infecciones por teniasis. Los pacientes afectados muestran síntomas neurológicos, como convulsiones, aumento de la presión intracraneal y signos focales, como resultado de una respuesta inflamatoria desencadenada por la muerte del parásito en el cerebro. Los síntomas pueden aparecer poco después del tratamiento. En este caso, debe iniciarse inmediatamente la terapia apropiada con esteroides y anticonvulsivantes. Se ha demostrado que el albendazol causa depresión de la médula ósea cuando se toman dosis más altas y una terapia de mayor duración. Los pacientes con enfermedad hepática, incluyendo la equinococosis hepática, parecen ser más susceptibles a la depresión de la médula ósea, lo que puede conducir a la pancitopenia, anemia aplásica, agranulocitosis y leucopenia, monitoreo de modo frecuente de los niveles en estos casos es que se muestran en la sangre. La administración de albendazol debe suspenderse si existe una reducción clínicamente significativa en las células sanguíneas (ver Dosificación / Uso y Efectos Adversos)

Albendazol 400mg