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Este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos. Deterioro de la función hepática. Se recomienda ajustar la dosis de Desloratadina debido al incremento de la biodisponibilidad, vida media y área bajo la curva. Deterioro de la función renal. Se recomienda ajustar la dosis de Desloratadina debido al incremento de la concentración en plasma y el área bajo la curva. El riesgo beneficio debe ser considerado cuando los siguientes problemas médicos existan. Obstrucción del cuello vesical. Hipertrofia prostática sintomática, predisposición o retención urinaria: Los efectos anticolinérgicos pueden precipitar o agravar la retención urinaria. Glaucoma de ángulo cerrado o predisposición a él; glaucoma de angulo abierto. Hipersensibilidad a la Desloratadina. Los metabolizadores lentos de Desloratadina pueden ser más susceptibles a los eventos adversos relacionados con la dosis.

Sensibilidad cruzada y/o problemas relacionados. Pacientes sensibles a un antihistamínico pueden también serlo a otros. Carcinogenicidad/Tumorigenicidad/Mutagenicidad. Estudios en animales a largo plazo para su evaluación potencial, No se ha realizado en la mayoría de antihistamínicos. El potencial carcinogénico de Desloratadina se evaluó usando estudios de loratadina. La importancia clínica de los resultados a largo plazo de loratadina no es conocida. Embarazo. Estudios adecuados y bien controlados en humanos so se han realizado. Categoría C para el embarazo según FDA. Lactancia: Pequeñas cantidades de antihistamínicos se distribuyen en la leche materna. Su uso no es recomendado en madres que dan de lactar, debido al riesgo de efectos adversos. Para mayor información. Leer Inserto. ADVERTENCIAS: Tomar con alimentos. Agua o leche para minimizar la irritación gástrica. Evitar el uso de alcohol u otros depresores del SNC. Durante el tratamiento.

Desloratadina 5mg.