Dutastam 0,5 mg + 0,4 Mg Cápsulas - Caja 30 UN

Hipersensibilidad a la dutasterida, a otros inhibidores de la 5-alfa reductasa, a la tamsulosina (incluyendo angioedema producido por tamsulosina). Mujeres, niños y adolescentes. Antecedentes de hipotensión ortostática. I.H. grave.

• Insuficiencia hepática (IH) de leve a moderada y insuficiencia renal (IR) grave.
• Riesgo aumentado de cáncer de próstata y tumores de alto grado; se debe examinar regularmente a los pacientes en tratamiento para detectar cáncer de próstata.
• El tratamiento disminuye la concentración de antígeno prostático específico (PSA) en suero, crucial para la detección del cáncer de próstata; se debe establecer un nuevo PSA basal después de 6 meses de tratamiento y monitorear regularmente.
• Antes de iniciar el tratamiento, y de forma periódica, realizar un tacto rectal y otros métodos de evaluación para cáncer de próstata y otras enfermedades similares.
• Riesgo de hipotensión ortostática sintomática cuando se combinan agentes alfa-bloqueantes adrenérgicos (como tamsulosina) con inhibidores de PDE5 (por ejemplo, sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo).
• Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio observado durante la cirugía de cataratas; no iniciar el tratamiento en pacientes que tengan programada una cirugía de cataratas.
• En caso de ruptura de la cápsula del medicamento, lavar inmediatamente con agua y jabón, y evitar el contacto con mujeres, niños y adolescentes.
• No se recomienda el uso de hidrocloruro de tamsulosina con inhibidores potentes de CYP3A4 y se debe usar con precaución con inhibidores moderados de CYP3A4, inhibidores potentes o moderados de CYP2D6, o en pacientes metabolizadores lentos de CYP2D6.